Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 4 de 4
Filtrar
Más filtros












Base de datos
Intervalo de año de publicación
1.
Vet Microbiol ; 296: 110198, 2024 Sep.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-39067145

RESUMEN

Senecavirus A (SVA) is a causative agent that can cause vesicular disease in swine, which causes a great threat to the swine husbandry in the world. Therefore, it is necessary to develop a vaccine that can effectively prevent the spread of SVA. In this study, we developed a 24-polymeric nano-scaffold using ß-annulus peptide from tomato bushy effect virus (TBSV) by coupling this antigen to SVA B cell epitope VP121-26 and VP2 proteins via linkers, respectively. The SVA-based nanoparticle protein of the VP1(B)-ß-VP2 was expressed and purified by low-cost prokaryotic system to prepare a SVA nanoparticle vaccine. The immunological protective effect of SVA nanoparticle vaccine was evaluated in mouse and swine models, respectively. The results suggested that both mice and swine could induce high levels SVA neutralizing antibodies and IgG antibodies after two doses immunization. In addition, the swine challenge protection experiment showed that the protection rate of immune SVA nanoparticle vaccine and SVA inactivated vaccine both were 80 %, while the negative control had no protection effect. It demonstrated that SVA nanoparticle vaccine effectively prevented SVA infection in swine. In summary, the preparation of SVA vaccine by using ß-annulus peptide is a promising candidate vaccine for prevent SVA transmission, and provides a new idea for the development of novel SVA vaccines.


Asunto(s)
Anticuerpos Neutralizantes , Anticuerpos Antivirales , Nanovacunas , Infecciones por Picornaviridae , Picornaviridae , Enfermedades de los Porcinos , Vacunas Virales , Animales , Femenino , Ratones , Anticuerpos Neutralizantes/sangre , Anticuerpos Neutralizantes/inmunología , Anticuerpos Antivirales/sangre , Proteínas de la Cápside/inmunología , Ratones Endogámicos BALB C , Nanovacunas/administración & dosificación , Nanovacunas/inmunología , Picornaviridae/inmunología , Infecciones por Picornaviridae/veterinaria , Infecciones por Picornaviridae/prevención & control , Infecciones por Picornaviridae/inmunología , Infecciones por Picornaviridae/virología , Porcinos , Enfermedades de los Porcinos/prevención & control , Enfermedades de los Porcinos/virología , Enfermedades de los Porcinos/inmunología , Proteínas Estructurales Virales/inmunología , Vacunas Virales/inmunología , Vacunas Virales/administración & dosificación
2.
Nat Commun ; 15(1): 5800, 2024 Jul 10.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-38987276

RESUMEN

Enhancing influenza vaccine cross-protection is imperative to alleviate the significant public health burden of influenza. Heterologous sequential immunization may synergize diverse vaccine formulations and routes to improve vaccine potency and breadth. Here we investigate the effects of immunization strategies on the generation of cross-protective immune responses in female Balb/c mice, utilizing mRNA lipid nanoparticle (LNP) and protein-based PHC nanoparticle vaccines targeting influenza hemagglutinin. Our findings emphasize the crucial role of priming vaccination in shaping Th bias and immunodominance hierarchies. mRNA LNP prime favors Th1-leaning responses, while PHC prime elicits Th2-skewing responses. We demonstrate that cellular and mucosal immune responses are pivotal correlates of cross-protection against influenza. Notably, intranasal PHC immunization outperforms its intramuscular counterpart in inducing mucosal immunity and conferring cross-protection. Sequential mRNA LNP prime and intranasal PHC boost demonstrate optimal cross-protection against antigenically drifted and shifted influenza strains. Our study offers valuable insights into tailoring immunization strategies to optimize influenza vaccine effectiveness.


Asunto(s)
Administración Intranasal , Protección Cruzada , Vacunas contra la Influenza , Ratones Endogámicos BALB C , Nanopartículas , Infecciones por Orthomyxoviridae , Animales , Femenino , Humanos , Ratones , Anticuerpos Antivirales/inmunología , Protección Cruzada/inmunología , Glicoproteínas Hemaglutininas del Virus de la Influenza/inmunología , Glicoproteínas Hemaglutininas del Virus de la Influenza/genética , Inmunidad Mucosa/inmunología , Inmunización/métodos , Vacunas contra la Influenza/inmunología , Vacunas contra la Influenza/administración & dosificación , Lípidos/química , Liposomas , Nanopartículas/química , Nanovacunas/administración & dosificación , Nanovacunas/inmunología , Infecciones por Orthomyxoviridae/prevención & control , Infecciones por Orthomyxoviridae/inmunología , ARN Mensajero/genética , ARN Mensajero/inmunología , Vacunación/métodos
3.
J Control Release ; 372: 168-175, 2024 Aug.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-38844178

RESUMEN

Influenza outbreaks are a major burden worldwide annually. While seasonal vaccines do provide protection against infection, they are limited in that they need to be updated every year to account for the constantly mutating virus. Recently, lipid nanoparticles (LNPs) encapsulating mRNA have seen major success as a vaccine platform for SARS-CoV-2. Herein, we applied LNPs to deliver an mRNA encoding a computationally optimized broadly active (COBRA) influenza immunogen. These COBRA mRNA LNPs induced a broadly active neutralizing antibody response and protection after lethal influenza challenge. To further increase the immunogenicity of the COBRA mRNA LNPs, we combined them with acetalated dextran microparticles encapsulating a STING agonist. Contrary to recent findings, the STING agonist decreased the immunogenicity of the COBRA mRNA LNPs which was likely due to a decrease in mRNA translation as shown in vitro. Overall, this work aids in future selection of adjuvants to use with mRNA LNP vaccines.


Asunto(s)
Vacunas contra la Influenza , Nanovacunas , Nucleótidos Cíclicos , Animales , Femenino , Ratones , Adyuvantes Inmunológicos/administración & dosificación , Anticuerpos Neutralizantes/inmunología , Dextranos/química , Dextranos/administración & dosificación , Inmunogenicidad Vacunal , Vacunas contra la Influenza/administración & dosificación , Vacunas contra la Influenza/inmunología , Lípidos/química , Lípidos/administración & dosificación , Liposomas , Ratones Endogámicos BALB C , Vacunas de ARNm , Nanopartículas/administración & dosificación , Nanopartículas/química , Nanovacunas/administración & dosificación , Nanovacunas/química , Nucleótidos Cíclicos/administración & dosificación , Infecciones por Orthomyxoviridae/prevención & control , Infecciones por Orthomyxoviridae/inmunología , Polímeros/química , Polímeros/administración & dosificación , ARN Mensajero/administración & dosificación , ARN Mensajero/inmunología
4.
Vaccine ; 42(20): 125976, 2024 Aug 13.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-38824085

RESUMEN

The conventional inactivated tetanus toxin plays an instrumental role in preventing tetanus. Nevertheless, the challenges associated with its production process, the potential for adverse reactions, and reduced effectiveness in vulnerable populations such as neonates and the elderly rise the need for a novel tetanus toxin vaccine. Recombinant subunit vaccine offer a viable solution, and the tetanus toxin fragment C (TTFC) is emerging as a promising candidate. In this study, through spontaneous isopeptide bond formation we conjugated the recombinant TTFC to self-assembled mi3 nanoparticle, which derived from an optimized KDPG aldolase, and generated the TTFC-mi3 protein nanoparticle vaccine. We found that TTFC-mi3 is stable, uniform spherical nanoparticles. Comparing with the free TTFC alone, TTFC-mi3 enhances the uptake and subsequent activation of dendric cells (DCs). In addition, a single dose of adjuvant-free TTFC-mi3 elicited a more rapid and potent protective immunity in mice. Moreover, TTFC-mi3 is of favorable safety in vitro and in vivo. Our findings indicate that TTFC-mi3 is a rapid-response, non-aluminum-adjuvanted vaccine against tetanus.


Asunto(s)
Nanovacunas , Toxina Tetánica , Toxoide Tetánico , Tétanos , Animales , Femenino , Ratones , Anticuerpos Antibacterianos/sangre , Anticuerpos Antibacterianos/inmunología , Ratones Endogámicos BALB C , Nanopartículas/química , Nanovacunas/administración & dosificación , Nanovacunas/inmunología , Fragmentos de Péptidos/inmunología , Fragmentos de Péptidos/administración & dosificación , Tétanos/prevención & control , Tétanos/inmunología , Toxina Tetánica/inmunología , Toxina Tetánica/genética , Toxoide Tetánico/inmunología , Toxoide Tetánico/administración & dosificación , Vacunas de Subunidad/inmunología , Vacunas de Subunidad/administración & dosificación , Vacunas Sintéticas/inmunología , Vacunas Sintéticas/administración & dosificación
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA
...