1.
Org Lett
; 10(20): 4613-6, 2008 Oct 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-18808128
RESUMEN
A stereoselective synthesis of the model aglycone corresponding to the anti-HIV aureolic acids durhamycins A (1) and B (2) is described.
Asunto(s)
Plicamicina/análogos & derivados , Aldehídos/química , Alcadienos/química , Alcoholes Grasos/química , Estructura Molecular , Plicamicina/síntesis química , Plicamicina/química , Estereoisomerismo , Temperatura
2.
Org Lett
; 5(11): 1875-8, 2003 May 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-12762675
RESUMEN
[structure: see text] Highly stereoselective syntheses of functionalized precursors of the CDEF and CDE 2,6-dideoxy-tetra- and trisaccharide units of the anti-HIV aureolic acids durhamycins A and B using 2-deoxy-2-iodo- and 2-deoxy-2-bromopyranosyl donors are described.
