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Bioorg Med Chem Lett ; 23(5): 1347-50, 2013 Mar 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23347686

RESUMO

Synthesis of a new ester prodrug of olmesartan, olmesartan hexetil (1), is described. It is in vitro stabilities and in vivo pharmacokinetics (PK) were evaluated. It showed high stability in simulated gastric juice, and was rapidly hydrolyzed to olmesartan in rat liver microsomes and rat plasma in vitro. C(max) and AUC(last) for olmesartan were significantly increased in case of hexetil prodrug, compared with olmesartan medoxomil. Olmesartan hexetil is proposed to be an efficient prodrug of olmesartan with markedly increased oral bioavailability.


Assuntos
Anti-Hipertensivos/farmacocinética , Imidazóis/síntese química , Imidazóis/farmacocinética , Pró-Fármacos/síntese química , Pró-Fármacos/farmacocinética , Tetrazóis/síntese química , Tetrazóis/farmacocinética , Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/síntese química , Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/farmacocinética , Animais , Disponibilidade Biológica , Descoberta de Drogas , Estabilidade de Medicamentos , Ésteres/síntese química , Suco Gástrico/química , Suco Gástrico/metabolismo , Imidazóis/sangue , Masculino , Microssomos Hepáticos/metabolismo , Ratos , Ratos Sprague-Dawley , Tetrazóis/sangue
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