Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 2 de 2
Filtrar
Mais filtros












Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Bioorg Med Chem Lett ; 23(5): 1347-50, 2013 Mar 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23347686

RESUMO

Synthesis of a new ester prodrug of olmesartan, olmesartan hexetil (1), is described. It is in vitro stabilities and in vivo pharmacokinetics (PK) were evaluated. It showed high stability in simulated gastric juice, and was rapidly hydrolyzed to olmesartan in rat liver microsomes and rat plasma in vitro. C(max) and AUC(last) for olmesartan were significantly increased in case of hexetil prodrug, compared with olmesartan medoxomil. Olmesartan hexetil is proposed to be an efficient prodrug of olmesartan with markedly increased oral bioavailability.


Assuntos
Anti-Hipertensivos/farmacocinética , Imidazóis/síntese química , Imidazóis/farmacocinética , Pró-Fármacos/síntese química , Pró-Fármacos/farmacocinética , Tetrazóis/síntese química , Tetrazóis/farmacocinética , Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/síntese química , Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/farmacocinética , Animais , Disponibilidade Biológica , Descoberta de Drogas , Estabilidade de Medicamentos , Ésteres/síntese química , Suco Gástrico/química , Suco Gástrico/metabolismo , Imidazóis/sangue , Masculino , Microssomos Hepáticos/metabolismo , Ratos , Ratos Sprague-Dawley , Tetrazóis/sangue
2.
Eur J Med Chem ; 46(9): 3564-9, 2011 Sep.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21641692

RESUMO

Synthesis of new ester prodrugs of olmesartan is described. Their in vitro stabilities in simulated gastric juice, rat plasma, and rat liver microsomes were tested. And the pharmacokinetic parameters for olmesartan after their oral administration were also estimated and compared with those in case of olmesartan medoxomil. Compounds 13 and 14 demonstrated high stability in simulated gastric juice and were rapidly metabolized to olmesartan in rat liver microsomes and rat plasma in vitro. In addition, C(max) and AUC(last) parameters were significantly increased in case of compounds 13 and 14 compared with olmesartan medoxomil. These results indicate that compounds 13 and 14 with cyclohexylcarboxyethyl and adamantylcarboxymethyl promoieties, respectively, are promising prodrugs of olmesartan with markedly increased oral bioavailability.


Assuntos
Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/química , Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/farmacocinética , Desenho de Fármacos , Imidazóis/química , Imidazóis/farmacocinética , Pró-Fármacos/química , Pró-Fármacos/farmacocinética , Tetrazóis/química , Tetrazóis/farmacocinética , Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/síntese química , Animais , Área Sob a Curva , Cromatografia Líquida , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Ésteres , Suco Gástrico/metabolismo , Meia-Vida , Imidazóis/síntese química , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Masculino , Microssomos Hepáticos/efeitos dos fármacos , Pró-Fármacos/síntese química , Ratos , Ratos Sprague-Dawley , Espectrometria de Massas em Tandem , Tetrazóis/síntese química
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...