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Leuk Res ; 35(11): e220-2, 2011 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21794915

RESUMO

Recently it has been demonstrated that ten-eleven-translocation-2 (TET2) gene alterations may represent a crucial event in the pathogenesis of various myeloid malignancies. To date, the loss of TET2 function has been solely ascribed to mutations in the gene coding region. In this study, we report a chronic myeloid leukemia (CML) case showing a TET2 single copy partial deletion associated to a t(4;6;11) rearrangement, appearing during the progression of the disease and responsible for a decreased TET2 gene expression. A putative role for TET2 haploinsufficiency in this patient's CML progression is discussed.


Assuntos
Cromossomos Humanos Par 11/genética , Cromossomos Humanos Par 4/genética , Cromossomos Humanos Par 6/genética , Proteínas de Ligação a DNA/genética , Deleção de Genes , Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/genética , Proteínas Proto-Oncogênicas/genética , DNA de Neoplasias/genética , Dioxigenases , Progressão da Doença , Seguimentos , Proteínas de Fusão bcr-abl/genética , Rearranjo Gênico , Humanos , Hibridização in Situ Fluorescente , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
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