Angioedema hereditario: aspectos clinico-laboratoriais de sete casos / Hereditary angioedema: clinical and laboriatorial aspects of 7 cases
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo
; 53(1): 21-5, jan.-fev. 1998. ilus, tab
Article
en Pt
| LILACS
| ID: lil-211752
Biblioteca responsable:
BR66.1
RESUMO
O angioedema hereditario e uma doenca decorrente de alteracoes na concentracao ou na cavidade do inibidor de C1 esterase (C1INH). Sua ocorrencia e rara e esta associada a heranca autossomica dominante. Os autores descrevem sete pacientes (4M3F) portadores de deficiencia nas concentracoes de C1INH, com idade de 12 a 50 anos, sendo quatro pacientes pertencentes a mesma familia. As principais manifestacoes clinicas foram angioedema de face, maos e pes (6/7) e dores abdominais (2/7). Os sintomas nao se relacionam com fatores desencadeantes na maioria dos pacientes (4/7), sendo trauma (2/7) e ciclo menstrual (1/7) referidos pelos outros. Como complicacao, antes do diagnostico, um dos pacientes foi submetido a laparotomia, com resseccao intestinal...
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Angioedema
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Humans
Idioma:
Pt
Revista:
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo
Asunto de la revista:
MEDICINA
Año:
1998
Tipo del documento:
Article