Frequencies of X-ray induced chromosome aberrations in lymphocytes of xeroderma pigmentosum and Fanconi anemia patients estimated by Giemsa and fluorescence in situ hybridization staining techniques

RESUMO

Linfócitos sanguíneos de pacientes com xeroderma pigmentosum (XP) e anemia de Fanconi (FA) foram avaliados quanto à sensibilidade, à ionizaçäo radiante estimando-se a freqüência de aberraçöes cromossômicas (CA) induzidas por raios-X (1 e 2 Gy). As freqüências de aberraçöes no genoma inteiro foram estimadas em preparaçöes de linfócitos irradiados nas fases G0 e G2 coradas com Giemsa. As freqüências de translocaçöes e dicêntricos envolvendo os cromossomos 1 e 3 e o cromossomo X foram determinadas em lâminas coradas por hibridizaçäo fluorescente in situ (FISH). Um aumento em todos os tipos de CA foi observado em linfócitos XP e FA irradiados na fase G0 quando comparados a controles. A freqüência de dicêntricos e anéis foi 6-27 por cento maior (com 1 e 2 Gy) em linfócitos XP e 37 por cento maior (com 2 Gy) em linfócitos FA do que em controles, enquanto que as deleçöes cromossômicas foram mais freqüentes em linfócitos XP irradiados (30 por cento com 1 Gy e 72 por cento com 2 Gy) do que em controles e 28-102 por cento mais freqüentes em linfócitos FA. Em linfócitos irradiados na fase G2 a freqüência total de CA foi 24-55 por cento mais elevada em linfócitos XP do que em controles. Na maior parte dos casos as freqüências de translocaçöes foram maiores do que as freqüências de dicêntricos (21/19).