Teratomas sacrocoxígeos / Sacrococygeal teratoma

RESUMEN

Se realiza una revisión acerca de los teratomas sacrocoxígeos en la que se hace una especial referencia a los aspectos anatomopatológicos, clínicos, diagnósticos, terapéuticos y pronósticos. Tiene una incidencia de 1 en 40000 nacimientos y predominan en el sexo femenino. La degeneración maligna puede ocurrir en un 18. El tratamiento es fundamentalmente quirúrgico y el pronóstico depende de dos factores la edad de diagnóstico y su localización. Si el diagnóstico se realiza a edad superior a 2 años, la mortalidad es de un 55 mientras que los de localización tipo III de Altmman tienen una mortalidad de 28. Las recidivas posoperatorias son raras y son más probables en tumores con predominio de tejido nervioso o compuestos de tejidos de una sola hoja embrionaria