Deficiencia probablemente heredada de factor X (Prower-Stuart). Presentacion de un caso y breve revision de la bibliografia. / Probably inherited factor X deficiency (Power-Stuart). Report of a case and brief review of the literature
Rev. invest. clín
; Rev. invest. clín;33(4): 395-7, 1981.
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-7044
Biblioteca responsable:
BR1.1
RESUMEN
Se reporta el caso de una mujer de 8 anos de edad, con el antecedente de un primo materno diagnosticado como "hemofilico".Muestra alargamiento en el tiempo de tromboplastina parcial, el de protrombina y la generacion de tromboplastina, con un nivel de factor X de 15%, deficiencia aparentemente de tipo familiar. Se hace una breve revision monografica del factor X y bibliografica de su deficiencia, senalando sus caracteristicas clinicas y de laboratorio
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Deficiencia del Factor X
Idioma:
Es
Revista:
Rev. invest. clín
Asunto de la revista:
MEDICINA
Año:
1981
Tipo del documento:
Article