Gilbert's syndrome and jaundice in glucose-6-phosphate dehydrogenase deficient neonates.

Iolascon, A; Faienza, M F; Perrotta, S; Meloni, G F; Ruggiu, G; del Giudice, E M

Iolascon, A; Faienza, M F; Perrotta, S; Meloni, G F; Ruggiu, G; del Giudice, E M.

Afiliación

Iolascon A; Dipartimento di Biomedicina dell'Età Evolutiva, Università di Bari, Italy. a.iolascon@bioetaev.uniba.it

Haematologica ; 84(2): 99-102, 1999 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10091404

Asunto(s)

Enfermedad de Gilbert/fisiopatología; Deficiencia de Glucosafosfato Deshidrogenasa/fisiopatología; Ictericia Neonatal/fisiopatología; Humanos; Recién Nacido; Masculino

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Gilbert / Deficiencia de Glucosafosfato Deshidrogenasa / Ictericia Neonatal Tipo de estudio: Clinical_trials Límite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Haematologica Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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