High prevalence of CACNA1A truncations and broader clinical spectrum in episodic ataxia type 2.

Denier, C; Ducros, A; Vahedi, K; Joutel, A; Thierry, P; Ritz, A; Castelnovo, G; Deonna, T; Gérard, P; Devoize, J L; Gayou, A; Perrouty, B; Soisson, T; Autret, A; Warter, J M; Vighetto, A; Van Bogaert, P; Alamowitch, S; Roullet, E; Tournier-Lasserve, E

Denier, C; Ducros, A; Vahedi, K; Joutel, A; Thierry, P; Ritz, A; Castelnovo, G; Deonna, T; Gérard, P; Devoize, J L; Gayou, A; Perrouty, B; Soisson, T; Autret, A; Warter, J M; Vighetto, A; Van Bogaert, P; Alamowitch, S; Roullet, E; Tournier-Lasserve, E.

Afiliación

Denier C; INSERM U25, Faculté de Médecine Necker, Paris, France.

Neurology ; 52(9): 1816-21, 1999 Jun 10.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10371528

Asunto(s)

Ataxia Cerebelosa/genética; Repeticiones de Trinucleótidos/genética; Adolescente; Adulto; Edad de Inicio; Niño; Preescolar; Mapeo Cromosómico; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación/genética; Linaje; Polimorfismo Genético; Factores de Tiempo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Ataxia Cerebelosa / Repeticiones de Trinucleótidos Tipo de estudio: Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurology Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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