A case associated with Walker Warburg syndrome phenotype and homozygous pericentric inversion 9: coincidental finding or aetiological factor?

Baltaci, V; Ors, R; Kaya, M; Balci, S

Baltaci, V; Ors, R; Kaya, M; Balci, S.

Afiliación

Baltaci V; Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Baskent University, Ankara, Turkey.

Acta Paediatr ; 88(5): 579-83, 1999 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10426185

Asunto(s)

Encéfalo/anomalías; Inversión Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 9/genética; Anomalías del Ojo/diagnóstico; Anomalías del Ojo/genética; Homocigoto; Distrofias Musculares/diagnóstico; Distrofias Musculares/genética; Anomalías Múltiples/genética; Femenino; Humanos; Lactante; Imagen por Resonancia Magnética; Metafase/genética; Linaje; Fenotipo; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 9 / Encéfalo / Anomalías del Ojo / Homocigoto / Inversión Cromosómica / Distrofias Musculares Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Acta Paediatr Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía

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