Prion protein glycotype analysis in familial and sporadic Creutzfeldt-Jakob disease patients.

Cardone, F; Liu, Q G; Petraroli, R; Ladogana, A; D'Alessandro, M; Arpino, C; Di Bari, M; Macchi, G; Pocchiari, M

Cardone, F; Liu, Q G; Petraroli, R; Ladogana, A; D'Alessandro, M; Arpino, C; Di Bari, M; Macchi, G; Pocchiari, M.

Afiliación

Cardone F; Laboratory of Virology, Istituto Superiore di Sanità, Rome, Italy.

Brain Res Bull ; 49(6): 429-33, 1999 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10483920

Asunto(s)

Encéfalo/metabolismo; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/genética; Priones/química; Priones/genética; Sustitución de Aminoácidos; Encéfalo/patología; Codón/genética; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/etiología; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/metabolismo; Humanos; Enfermedad Iatrogénica; Mutación Puntual; Priones/aislamiento & purificación; Isoformas de Proteínas/química; Isoformas de Proteínas/genética; Isoformas de Proteínas/aislamiento & purificación

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Encéfalo / Priones / Síndrome de Creutzfeldt-Jakob Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Brain Res Bull Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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