Imprinting of human GRB10 and its mutations in two patients with Russell-Silver syndrome.

Yoshihashi, H; Maeyama, K; Kosaki, R; Ogata, T; Tsukahara, M; Goto, Y; Hata, J; Matsuo, N; Smith, R J; Kosaki, K

Yoshihashi, H; Maeyama, K; Kosaki, R; Ogata, T; Tsukahara, M; Goto, Y; Hata, J; Matsuo, N; Smith, R J; Kosaki, K.

Afiliación

Yoshihashi H; Department of Pediatrics and Pharmacia-Upjohn Fund for Growth & Development Research, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan.

Am J Hum Genet ; 67(2): 476-82, 2000 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10856193

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Impresión Genómica/genética; Trastornos del Crecimiento/genética; Mutación/genética; Proteínas/genética; Alelos; Sustitución de Aminoácidos/genética; Secuencia de Bases; Encéfalo/embriología; Encéfalo/metabolismo; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Proteína Adaptadora GRB10; Humanos; Células Híbridas/metabolismo; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Madres; Proteínas/química; Proteínas/metabolismo; ARN Mensajero/análisis; ARN Mensajero/genética; Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa; Síndrome

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Proteínas / Impresión Genómica / Trastornos del Crecimiento / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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