Hamartomatous polyposis syndromes: molecular genetics, neoplastic risk, and surveillance recommendations.

Wirtzfeld, D A; Petrelli, N J; Rodriguez-Bigas, M A

Wirtzfeld, D A; Petrelli, N J; Rodriguez-Bigas, M A.

Afiliación

Wirtzfeld DA; Division of Surgical Oncology, Roswell Park Cancer Institute, State University of New York at Buffalo, 14263, USA.

Ann Surg Oncol ; 8(4): 319-27, 2001 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11352305

Asunto(s)

Poliposis Adenomatosa del Colon/genética; Transformación Celular Neoplásica; Genes Supresores de Tumor/genética; Mutación de Línea Germinal; Síndrome de Hamartoma Múltiple/genética; Síndrome de Peutz-Jeghers/genética; Poliposis Adenomatosa del Colon/complicaciones; Poliposis Adenomatosa del Colon/diagnóstico; Adolescente; Adulto; Edad de Inicio; Anciano; Diagnóstico Diferencial; Femenino; Síndrome de Hamartoma Múltiple/complicaciones; Síndrome de Hamartoma Múltiple/diagnóstico; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Invasividad Neoplásica; Linaje; Síndrome de Peutz-Jeghers/complicaciones; Síndrome de Peutz-Jeghers/diagnóstico; Mutación Puntual; Factores de Riesgo; Transducción de Señal; Factor de Crecimiento Transformador beta/biosíntesis; Factor de Crecimiento Transformador beta/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Hamartoma Múltiple / Síndrome de Peutz-Jeghers / Transformación Celular Neoplásica / Genes Supresores de Tumor / Mutación de Línea Germinal / Poliposis Adenomatosa del Colon Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Guideline / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Ann Surg Oncol Asunto de la revista: NEOPLASIAS Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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