Intratumoural heterogeneity of 1p deletions and MYCN amplification in neuroblastomas.

Ambros, P F; Ambros, I M; Kerbl, R; Luegmayr, A; Rumpler, S; Ladenstein, R; Amann, G; Kovar, H; Horcher, E; De Bernardi, B; Michon, J; Gadner, H

Ambros, P F; Ambros, I M; Kerbl, R; Luegmayr, A; Rumpler, S; Ladenstein, R; Amann, G; Kovar, H; Horcher, E; De Bernardi, B; Michon, J; Gadner, H.

Afiliación

Ambros PF; CCRI, Children's Cancer Research Institute, St Anna Kinderspital, Vienna, Austria. ambros@ccri.univie.ac.at

Med Pediatr Oncol ; 36(1): 1-4, 2001 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11464855

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 1/genética; Amplificación de Genes; Genes myc; Neuroblastoma/genética; Cromosomas Humanos Par 1/ultraestructura; Células Clonales/ultraestructura; Progresión de la Enfermedad; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Pérdida de Heterocigocidad; Invasividad Neoplásica; Metástasis de la Neoplasia; Recurrencia Local de Neoplasia; Células Madre Neoplásicas/ultraestructura; Neuroblastoma/patología; Pronóstico

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 1 / Amplificación de Genes / Genes myc / Neuroblastoma Tipo de estudio: Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Med Pediatr Oncol Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Austria

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