Analysis of Btk mutations in patients with X-linked agammaglobulinaemia (XLA) and determination of carrier status in normal female relatives: a nationwide study of Btk deficiency in Greece.

Speletas, M; Kanariou, M; Kanakoudi-Tsakalidou, F; Papadopoulou-Alataki, E; Arvanitidis, K; Pardali, E; Constantopoulos, A; Kartalis, G; Vihinen, M; Sideras, P; Ritis, K

Speletas, M; Kanariou, M; Kanakoudi-Tsakalidou, F; Papadopoulou-Alataki, E; Arvanitidis, K; Pardali, E; Constantopoulos, A; Kartalis, G; Vihinen, M; Sideras, P; Ritis, K.

Afiliación

Speletas M; First Division of Internal Medicine, Democritus University of Thrace, Alexandroupolis, Greece.

Scand J Immunol ; 54(3): 321-7, 2001 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11555397

Asunto(s)

Agammaglobulinemia/diagnóstico; Agammaglobulinemia/genética; Ligamiento Genético; Mutación; Proteínas Tirosina Quinasas/genética; Cromosoma X; Adolescente; Adulto; Agammaglobulinemia Tirosina Quinasa; Niño; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Grecia; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Modelos Moleculares; Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Proteínas Tirosina Quinasas / Agammaglobulinemia / Ligamiento Genético / Mutación Tipo de estudio: Clinical_trials / Guideline / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Scand J Immunol Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Grecia

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