Genetic counseling after implementation of statewide cystic fibrosis newborn screening: Two years' experience in one medical center.

Wheeler, P G; Smith, R; Dorkin, H; Parad, R B; Comeau, A M; Bianchi, D W

Wheeler, P G; Smith, R; Dorkin, H; Parad, R B; Comeau, A M; Bianchi, D W.

Afiliación

Wheeler PG; Division of Genetics, Tufts University School of Medicine, Floating Hospital for Children at New England Medical Center, Boston, Massachusetts 02111, USA.

Genet Med ; 3(6): 411-5, 2001.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11715005

Asunto(s)

Fibrosis Quística/diagnóstico; Fibrosis Quística/genética; Asesoramiento Genético/métodos; Pruebas Genéticas/legislación & jurisprudencia; Tamizaje Neonatal/legislación & jurisprudencia; Cloruros/análisis; Fibrosis Quística/epidemiología; Fibrosis Quística/prevención & control; Electrólitos/análisis; Tamización de Portadores Genéticos/métodos; Genotipo; Heterocigoto; Humanos; Recién Nacido; Massachusetts; Mutación; Proyectos Piloto; Derivación y Consulta; Factores de Riesgo; Sudoración/genética; Factores de Tiempo; Tripsinógeno/sangre

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Pruebas Genéticas / Tamizaje Neonatal / Fibrosis Quística / Asesoramiento Genético Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Humans / Newborn País/Región como asunto: America do norte Idioma: En Revista: Genet Med Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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