Case of interstitial 12q deletion in association with Wilms tumor.

Rapley, E A; Hargrave, D; Persinguhe, N; Barfoot, R; Moore, I; Radford, M; Stratton, M R; Rahman, N; Pritchard-Jones, K

Rapley, E A; Hargrave, D; Persinguhe, N; Barfoot, R; Moore, I; Radford, M; Stratton, M R; Rahman, N; Pritchard-Jones, K.

Afiliación

Rapley EA; Institute of Cancer Research, Section of Cancer Genetics, Haddow Labs, 15 Cotswold Road, Sutton, Surrey, SM6 8RW, UK. lizr@icr.ac.uk

Am J Med Genet ; 104(3): 246-9, 2001 Dec 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11754052

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 12/genética; Tumor de Wilms/genética; ADN/genética; Salud de la Familia; Femenino; Genotipo; Humanos; Lactante; Escala de Lod; Masculino; Repeticiones de Microsatélite; Tumor de Wilms/patología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 12 / Deleción Cromosómica / Tumor de Wilms Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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