Increase of mitochondrial DNA in blood cells of patients with Leber's hereditary optic neuropathy with 11778 mutation.

Yen, M-Y; Chen, C-S; Wang, A-G; Wei, Y-H

Yen, M-Y; Chen, C-S; Wang, A-G; Wei, Y-H.

Afiliación

Yen MY; Department of Ophthalmology, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan, Republic of China. myyen@vghtpe.gov.tw

Br J Ophthalmol ; 86(9): 1027-30, 2002 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12185132

Asunto(s)

ADN Mitocondrial/sangre; Atrofia Óptica Hereditaria de Leber/sangre; Adolescente; Adulto; Anciano; Niño; ADN Mitocondrial/genética; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación/genética; Atrofia Óptica Hereditaria de Leber/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Atrofia Óptica Hereditaria de Leber Límite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Br J Ophthalmol Año: 2002 Tipo del documento: Article País de afiliación: China

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