Fluorescent in situ hybridization (FISH) reveals frequent and recurrent numerical and structural abnormalities in hepatoblastoma with no informative karyotype.

Surace, C; Leszl, A; Perilongo, G; Rocchi, M; Basso, G; Sainati, L

Surace, C; Leszl, A; Perilongo, G; Rocchi, M; Basso, G; Sainati, L.

Afiliación

Surace C; Department of Pediatrics, University of Padua, Italy.

Med Pediatr Oncol ; 39(5): 536-9, 2002 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12228913

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas; Hepatoblastoma/genética; Neoplasias Hepáticas/genética; Niño; Preescolar; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Lactante; Cariotipificación; Masculino; Trisomía

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Aberraciones Cromosómicas / Hepatoblastoma / Neoplasias Hepáticas Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Med Pediatr Oncol Año: 2002 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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