Segregation of the ND4/11778 and the ND1/3460 mutations in four heteroplasmic LHON families.

Puomila, Anu; Viitanen, Tommi; Savontaus, Marja Liisa; Nikoskelainen, Eeva; Huoponen, Kirsi

Puomila, Anu; Viitanen, Tommi; Savontaus, Marja Liisa; Nikoskelainen, Eeva; Huoponen, Kirsi.

Afiliación

Puomila A; Department of Medical Genetics, University of Turku, Kiinamyllynkatu 10, FIN-20520 Turku, Finland. anu.puomila@utu.fi

J Neurol Sci ; 205(1): 41-5, 2002 Dec 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12409182

Asunto(s)

ADN Mitocondrial/genética; Atrofia Óptica Hereditaria de Leber/genética; Flujo Genético; Heterogeneidad Genética; Genotipo; Humanos; Estudios Longitudinales; Atrofia Óptica Hereditaria de Leber/sangre; Linaje; Fenotipo; Plasma/metabolismo; Mutación Puntual; Reacción en Cadena de la Polimerasa

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Atrofia Óptica Hereditaria de Leber Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Neurol Sci Año: 2002 Tipo del documento: Article País de afiliación: Finlandia

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