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No evidence of submicroscopic deletion or segmental uniparental disomy within the candidate regions 7p11.2-p13 and 7q31-qter in a series of non-uniparental disomy Silver-Russell syndrome cases.
Clin Genet ; 64(3): 252-4, 2003 Sep.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12919141
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Enfermedades del Desarrollo Óseo / Cromosomas Humanos Par 7 / Eliminación de Secuencia / Disomía Uniparental / Retardo del Crecimiento Fetal Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2003 Tipo del documento: Article
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Enfermedades del Desarrollo Óseo / Cromosomas Humanos Par 7 / Eliminación de Secuencia / Disomía Uniparental / Retardo del Crecimiento Fetal Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2003 Tipo del documento: Article
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