Genetic mapping of a new Lafora progressive myoclonus epilepsy locus (EPM2B) on 6p22.

Chan, E M; Bulman, D E; Paterson, A D; Turnbull, J; Andermann, E; Andermann, F; Rouleau, G A; Delgado-Escueta, A V; Scherer, S W; Minassian, B A

Chan, E M; Bulman, D E; Paterson, A D; Turnbull, J; Andermann, E; Andermann, F; Rouleau, G A; Delgado-Escueta, A V; Scherer, S W; Minassian, B A.

Afiliación

Chan EM; Program in Genetics and Genomic Biology, The Hospital for Sick Children and Department of Molecular and Medical Genetics, The University of Toronto, 555 University Ave, Toronto, Ontario M5G 1X8, Canada.

J Med Genet ; 40(9): 671-5, 2003 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12960212

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 6/genética; Enfermedad de Lafora/genética; Mapeo Cromosómico/métodos; Salud de la Familia; Femenino; Haplotipos; Humanos; Enfermedad de Lafora/patología; Escala de Lod; Masculino; Repeticiones de Microsatélite; Linaje

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 6 / Enfermedad de Lafora Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google