Myopathy phenotype in transgenic mice expressing mutated PABPN1 as a model of oculopharyngeal muscular dystrophy.

Hino, Hirotake; Araki, Kimi; Uyama, Eiichiro; Takeya, Motohiro; Araki, Masatake; Yoshinobu, Kumiko; Miike, Koichiro; Kawazoe, Yasuhiro; Maeda, Yasushi; Uchino, Makoto; Yamamura, Ken-ichi

Hino, Hirotake; Araki, Kimi; Uyama, Eiichiro; Takeya, Motohiro; Araki, Masatake; Yoshinobu, Kumiko; Miike, Koichiro; Kawazoe, Yasuhiro; Maeda, Yasushi; Uchino, Makoto; Yamamura, Ken-ichi.

Afiliación

Hino H; Department of Developmental Genetics, Kumamoto University, Kumamoto, Japan.

Hum Mol Genet ; 13(2): 181-90, 2004 Jan 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-14645203

Asunto(s)

Distrofia Muscular Oculofaríngea/genética; Distrofia Muscular Oculofaríngea/fisiopatología; Proteína I de Unión a Poli(A)/genética; Proteínas de Unión a Poli(A)/genética; Factores de Edad; Animales; Núcleo Celular/genética; Fragmentación del ADN; Humanos; Ratones; Ratones Transgénicos; Microscopía Electrónica; Fibras Musculares Esqueléticas/patología; Músculo Esquelético/metabolismo; Músculo Esquelético/patología; Músculos Faríngeos/metabolismo; Músculos Faríngeos/patología; Fenotipo; Proteína I de Unión a Poli(A)/metabolismo; Proteínas de Unión a Poli(A)/metabolismo; Regiones Promotoras Genéticas

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Distrofia Muscular Oculofaríngea / Proteínas de Unión a Poli(A) / Proteína I de Unión a Poli(A) Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links