Thyroperoxidase gene mutations in congenital goitrous hypothyroidism with total and partial iodide organification defect.

Nascimento, Antonio C; Guedes, Dulce R; Santos, Cecilia S; Knobel, Meyer; Rubio, Ileana G S; Medeiros-Neto, Geraldo

Nascimento, Antonio C; Guedes, Dulce R; Santos, Cecilia S; Knobel, Meyer; Rubio, Ileana G S; Medeiros-Neto, Geraldo.

Afiliación

Nascimento AC; Thyroid Study Unit (LIM-25), Division of Endocrinology, University of São Paulo Medical School, São Paulo, Brazil.

Thyroid ; 13(12): 1145-51, 2003 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-14751036

Asunto(s)

Bocio/genética; Hipotiroidismo/genética; Yoduro Peroxidasa/genética; Yoduros/metabolismo; Mutación; Glándula Tiroides/metabolismo; Adolescente; Adulto; Secuencia de Bases; Hipotiroidismo Congénito; Elementos Transponibles de ADN; Oxidasas Duales; Flavoproteínas/genética; Genes Recesivos; Pruebas Genéticas; Bocio/congénito; Bocio/diagnóstico; Bocio/metabolismo; Heterocigoto; Homocigoto; Humanos; Hipotiroidismo/diagnóstico; Hipotiroidismo/metabolismo; NADPH Oxidasas; Percloratos; Polimorfismo Genético; Compuestos de Potasio; Glándula Tiroides/efectos de los fármacos

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Glándula Tiroides / Bocio / Hipotiroidismo / Yoduro Peroxidasa / Yoduros / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Humans Idioma: En Revista: Thyroid Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil

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