Genetics of hypertrophic cardiomyopathy in eastern Finland: few founder mutations with benign or intermediary phenotypes.

Jääskeläinen, Pertti; Miettinen, Raija; Kärkkäinen, Päivi; Toivonen, Lauri; Laakso, Markku; Kuusisto, Johanna

Jääskeläinen, Pertti; Miettinen, Raija; Kärkkäinen, Päivi; Toivonen, Lauri; Laakso, Markku; Kuusisto, Johanna.

Afiliación

Jääskeläinen P; Department of Medicine, University of Kuopio, Kuopio, Finland.

Ann Med ; 36(1): 23-32, 2004.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15000344

Asunto(s)

Cardiomiopatía Hipertrófica/genética; Proteínas Portadoras/genética; Proteínas Musculares/genética; Mutación; Adolescente; Adulto; Anciano; Cardiomiopatía Hipertrófica/epidemiología; Femenino; Finlandia/epidemiología; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Selección de Paciente; Fenotipo; Reacción en Cadena de la Polimerasa/métodos; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cardiomiopatía Hipertrófica / Proteínas Portadoras / Proteínas Musculares / Mutación Límite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Ann Med Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Finlandia

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