Structure-based design, synthesis, and antimicrobial activity of purine derived SAH/MTA nucleosidase inhibitors.

Tedder, Martina E; Nie, Zhe; Margosiak, Stephen; Chu, Shaosong; Feher, Victoria A; Almassy, Robert; Appelt, Krzysztof; Yager, Kraig M

Tedder, Martina E; Nie, Zhe; Margosiak, Stephen; Chu, Shaosong; Feher, Victoria A; Almassy, Robert; Appelt, Krzysztof; Yager, Kraig M.

Afiliación

Tedder ME; Department of Medicinal Chemistry, Quorex Pharmaceuticals, Carlsbad, CA 92008, USA.

Bioorg Med Chem Lett ; 14(12): 3165-8, 2004 Jun 21.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15149667

Asunto(s)

Antibacterianos/síntesis química; Diseño de Fármacos; Inhibidores Enzimáticos/síntesis química; N-Glicosil Hidrolasas/antagonistas & inhibidores; Antibacterianos/farmacología; Inhibidores Enzimáticos/farmacología; Homocisteína/antagonistas & inhibidores; Homocisteína/metabolismo; N-Glicosil Hidrolasas/metabolismo; Purina-Nucleósido Fosforilasa/antagonistas & inhibidores; Purina-Nucleósido Fosforilasa/metabolismo; Purinas/síntesis química; Purinas/farmacología; Relación Estructura-Actividad

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Diseño de Fármacos / Inhibidores Enzimáticos / Antibacterianos / N-Glicosil Hidrolasas Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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