Your browser doesn't support javascript.
loading
Molecular analysis of the MVK and TNFRSF1A genes in patients with a clinical presentation typical of the hyperimmunoglobulinemia D with periodic fever syndrome: a low-penetrance TNFRSF1A variant in a heterozygous MVK carrier possibly influences the phenotype of hyperimmunoglobulinemia D with periodic fever syndrome or vice versa.
Stojanov, Silvia; Lohse, Peter; Lohse, Pia; Hoffmann, Florian; Renner, Ellen D; Zellerer, Stephanie; Kéry, Anja; Shin, Yoon S; Haas, Dorothea; Hoffmann, Georg F; Belohradsky, Bernd H.
Afiliación
  • Stojanov S; Department of Infectious Diseases Immunology, Children's Hospital, University of Munich, Munich, Germany. Silvia.Stojanov@med.uni-muenchen.de
Arthritis Rheum ; 50(6): 1951-8, 2004 Jun.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15188372
Asunto(s)
Buscar en Google
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fiebre Mediterránea Familiar / Antígenos CD / Receptores del Factor de Necrosis Tumoral / Fosfotransferasas (Aceptor de Grupo Alcohol) / Hipergammaglobulinemia Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Arthritis Rheum Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania
Buscar en Google
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fiebre Mediterránea Familiar / Antígenos CD / Receptores del Factor de Necrosis Tumoral / Fosfotransferasas (Aceptor de Grupo Alcohol) / Hipergammaglobulinemia Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Arthritis Rheum Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania