Oculocerebral syndrome with hypopigmentation (Cross syndrome): report of a new case. | Clin Genet;41(2): 87-9, 1992 Feb. | MEDLINE

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Oculocerebral syndrome with hypopigmentation (Cross syndrome): report of a new case.

Lerone, M; Pessagno, A; Taccone, A; Poggi, G; Romeo, G; Silengo, M C.

Afiliación

Lerone M; Ambulatorio di Genetica Medica, Istituto G. Gaslini, Genova, Italy.

Clin Genet ; 41(2): 87-9, 1992 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1544218

Asunto(s)

Encéfalo/patología; Ojo/patología; Trastornos de la Pigmentación/patología; Niño; Color del Cabello; Humanos; Lactante; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos de la Pigmentación / Encéfalo / Ojo Límite: Child / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 1992 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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