Severe bladder dysfunction in a family with ADH receptor gene mutation responsible for X-linked nephrogenic diabetes insipidus.

Ulinski, Tim; Grapin, Christine; Forin, Veronique; Vargas-Poussou, Rosa; Deschênes, Georges; Bensman, Albert

Ulinski, Tim; Grapin, Christine; Forin, Veronique; Vargas-Poussou, Rosa; Deschênes, Georges; Bensman, Albert.

Nephrol Dial Transplant ; 19(11): 2928-9, 2004 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15496575

Asunto(s)

Acuaporinas/genética; Diabetes Insípida Nefrogénica/genética; Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/genética; Receptores de Vasopresinas/genética; Vejiga Urinaria Neurogénica/genética; Adolescente; Adulto; Acuaporina 2; Niño; Diabetes Insípida Nefrogénica/complicaciones; Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/complicaciones; Humanos; Masculino; Mutación; Vejiga Urinaria/patología; Vejiga Urinaria/fisiopatología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Vejiga Urinaria Neurogénica / Receptores de Vasopresinas / Diabetes Insípida Nefrogénica / Acuaporinas / Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X Límite: Adolescent / Adult / Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Nephrol Dial Transplant Asunto de la revista: NEFROLOGIA / TRANSPLANTE Año: 2004 Tipo del documento: Article

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