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PHOX2B genotype allows for prediction of tumor risk in congenital central hypoventilation syndrome.
Trochet, Delphine; O'Brien, Louise M; Gozal, David; Trang, Ha; Nordenskjöld, Agneta; Laudier, Béatrice; Svensson, Pär-Johan; Uhrig, Sabine; Cole, Trevor; Niemann, Stephan; Munnich, Arnold; Gaultier, Claude; Lyonnet, Stanislas; Amiel, Jeanne.
Afiliación
  • Trochet D; Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l'Enfant INSERM U-393, Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.
Am J Hum Genet ; 76(3): 421-6, 2005 Mar.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15657873
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades del Sistema Nervioso Autónomo / Factores de Transcripción / Proteínas de Homeodominio / Apnea Central del Sueño / Neoplasias del Sistema Nervioso Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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