Synthesis and SAR of 5,6-diarylpyridines as human CB1 inverse agonists.

Meurer, Laura C; Finke, Paul E; Mills, Sander G; Walsh, Thomas F; Toupence, Richard B; Debenham, John S; Goulet, Mark T; Wang, Junying; Tong, Xinchun; Fong, Tung M; Lao, Julie; Schaeffer, Marie-Therese; Chen, Jing; Shen, Chun-Pyn; Sloan Stribling, D; Shearman, Lauren P; Strack, Alison M; Van der Ploeg, Lex H T

Meurer, Laura C; Finke, Paul E; Mills, Sander G; Walsh, Thomas F; Toupence, Richard B; Debenham, John S; Goulet, Mark T; Wang, Junying; Tong, Xinchun; Fong, Tung M; Lao, Julie; Schaeffer, Marie-Therese; Chen, Jing; Shen, Chun-Pyn; Sloan Stribling, D; Shearman, Lauren P; Strack, Alison M; Van der Ploeg, Lex H T.

Afiliación

Meurer LC; Department of Medicinal Chemistry, Merck Research Laboratories, PO Box 2000, Rahway, NJ 07065, USA. laura_meurer@merck.com

Bioorg Med Chem Lett ; 15(3): 645-51, 2005 Feb 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15664830

Asunto(s)

Piridinas/síntesis química; Receptor Cannabinoide CB1/agonistas; Animales; Disponibilidad Biológica; Células CHO; Cricetinae; Humanos; Concentración 50 Inhibidora; Masculino; Piridinas/farmacocinética; Piridinas/farmacología; Ensayo de Unión Radioligante; Ratas; Ratas Sprague-Dawley; Relación Estructura-Actividad; Distribución Tisular; Transfección

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Piridinas / Receptor Cannabinoide CB1 Límite: Animals / Humans / Male Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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