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A neonatal form of isolated ACTH deficiency frequently associated with Tpit gene mutations.
Vallette-Kasic, S; Pulichino, A M; Gueydan, M; Barlier, A; David, M; Malpuech, G; Deal, C; Van Vliet, G; de Vroede, M; Riepe, F; Partsch, C J; Sippell, W; Berberoglu, M; Atasay, B; de Zegher, F; Kyllo, J; Donohoue, P; Dechelotte, P; Fassnacht, M; Noordam, K; Dunkel, L; Pigeon, B; Weill, J; Yigit, S; Brauner, R; Leger, J; Heinrich, J J; Enjalbert, A; Brue, T; Drouin, J.
Afiliación
  • Vallette-Kasic S; Laboratoire de génétique moléculaire, Institut de Recherches Cliniques de Montréal, Quebec, Canada.
Endocr Res ; 30(4): 943-4, 2004 Nov.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15666849
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Hormona Adrenocorticotrópica / Proteínas de Homeodominio / Errores Congénitos del Metabolismo Esteroideo / Mutación Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans / Newborn Idioma: En Revista: Endocr Res Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Hormona Adrenocorticotrópica / Proteínas de Homeodominio / Errores Congénitos del Metabolismo Esteroideo / Mutación Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans / Newborn Idioma: En Revista: Endocr Res Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá