Central corneal mosaic opacities in Schnyder's crystalline dystrophy.

Wu, Chih-Wei; Lin, Pei-Yu; Liu, Yu-Fen; Liu, Ting-Chun; Lin, Ming-Wei; Chen, Wei-Ming; Lee, Fenq-Lih; Lee, Shui-Mei; Hsu, Wen-Ming

Wu, Chih-Wei; Lin, Pei-Yu; Liu, Yu-Fen; Liu, Ting-Chun; Lin, Ming-Wei; Chen, Wei-Ming; Lee, Fenq-Lih; Lee, Shui-Mei; Hsu, Wen-Ming.

Afiliación

Wu CW; Department of Ophthalmology, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan.

Ophthalmology ; 112(4): 650-3, 2005 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15808257

Asunto(s)

Córnea/patología; Distrofias Hereditarias de la Córnea/genética; Opacidad de la Córnea/genética; Hiperlipoproteinemia Tipo II/genética; Adolescente; Niño; Colesterol/metabolismo; Cromosomas Humanos Par 1/genética; Distrofias Hereditarias de la Córnea/sangre; Distrofias Hereditarias de la Córnea/diagnóstico; Opacidad de la Córnea/sangre; Opacidad de la Córnea/diagnóstico; Cristalización; Femenino; Haplotipos; Humanos; Hiperlipoproteinemia Tipo II/sangre; Hiperlipoproteinemia Tipo II/diagnóstico; Masculino; Repeticiones de Microsatélite; Persona de Mediana Edad; Linaje; Triglicéridos/sangre

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Distrofias Hereditarias de la Córnea / Córnea / Opacidad de la Córnea / Hiperlipoproteinemia Tipo II Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Ophthalmology Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Taiwán

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links