New case of contiguous gene syndrome at chromosome 8p11.2p12.

Cau, M; Congiu, R; Origa, R; Galanello, R; Melis, M A; Nucaro, A L

Cau, M; Congiu, R; Origa, R; Galanello, R; Melis, M A; Nucaro, A L.

Am J Med Genet A ; 136(2): 221-2, 2005 Jul 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15948194

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 8/genética; Anomalías Múltiples/patología; Niño; Labio Leporino/patología; Fisura del Paladar/patología; Genitales Masculinos/anomalías; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Deformidades Congénitas de las Extremidades/patología; Masculino; Síndrome; Anomalías Dentarias

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 8 / Deleción Cromosómica Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2005 Tipo del documento: Article

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