New case of contiguous gene syndrome at chromosome 8p11.2p12.
Am J Med Genet A
; 136(2): 221-2, 2005 Jul 15.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-15948194
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías Múltiples
/
Cromosomas Humanos Par 8
/
Deleción Cromosómica
Límite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2005
Tipo del documento:
Article