Mutation in the neuronal voltage-gated sodium channel SCN1A in familial hemiplegic migraine.

Dichgans, Martin; Freilinger, Tobias; Eckstein, Gertrud; Babini, Elena; Lorenz-Depiereux, Bettina; Biskup, Saskia; Ferrari, Michel D; Herzog, Jürgen; van den Maagdenberg, Arn M J M; Pusch, Michael; Strom, Tim M

Dichgans, Martin; Freilinger, Tobias; Eckstein, Gertrud; Babini, Elena; Lorenz-Depiereux, Bettina; Biskup, Saskia; Ferrari, Michel D; Herzog, Jürgen; van den Maagdenberg, Arn M J M; Pusch, Michael; Strom, Tim M.

Afiliación

Dichgans M; Department of Neurology, Klinikum Grosshadern, Ludwig-Maximilians-Universität, 81377 München, Germany. martin.dichgans@med.uni-muenchen.de

Lancet ; 366(9483): 371-7, 2005.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16054936

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 2; Migraña con Aura/genética; Mutación Missense; Neuronas/metabolismo; Canales de Sodio/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Hemiplejía/complicaciones; Hemiplejía/genética; Humanos; Persona de Mediana Edad; Migraña con Aura/complicaciones

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 2 / Canales de Sodio / Mutación Missense / Migraña con Aura / Neuronas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Lancet Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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