A new case of 2q duplication supports either a locus for orofacial clefting between markers D2S1897 and D2S2023 or a locus for cleft palate only on chromosome 2q13-q21.

Ounap, Katrin; Ilus, Tiiu; Laidre, Piret; Uibo, Oivi; Tammur, Pille; Bartsch, Oliver

Ounap, Katrin; Ilus, Tiiu; Laidre, Piret; Uibo, Oivi; Tammur, Pille; Bartsch, Oliver.

Afiliación

Ounap K; Medical Genetics Center, United Laboratories, Tartu University Clinics, Tartu, Estonia. katrin.ounap@kliinikum.ee

Am J Med Genet A ; 137A(3): 323-7, 2005 Sep 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16094674

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Aberraciones Cromosómicas; Cromosomas Humanos Par 2/genética; Fisura del Paladar/patología; Anomalías Múltiples/patología; Enfermedad Celíaca/patología; Niño; Bandeo Cromosómico; Discapacidades del Desarrollo/patología; Insuficiencia de Crecimiento/patología; Duplicación de Gen; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Masculino; Micrognatismo/patología; Repeticiones de Microsatélite; Lengua/anomalías; Úvula/anomalías

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 2 / Aberraciones Cromosómicas / Fisura del Paladar Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estonia

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