Modulators of the human CCR5 receptor. Part 2: SAR of substituted 1-(3,3-diphenylpropyl)-piperidinyl phenylacetamides.

Cumming, John G; Cooper, Anne E; Grime, Ken; Logan, Chris J; McLaughlin, Sharon; Oldfield, John; Shaw, John S; Tucker, Howard; Winter, Jon; Whittaker, David

Cumming, John G; Cooper, Anne E; Grime, Ken; Logan, Chris J; McLaughlin, Sharon; Oldfield, John; Shaw, John S; Tucker, Howard; Winter, Jon; Whittaker, David.

Afiliación

Cumming JG; Respiratory & Inflammation Research Area, AstraZeneca, Mereside, Alderley Park, Macclesfield, Cheshire SK10 4TG, UK. john.cumming@astrazeneca.com

Bioorg Med Chem Lett ; 15(22): 5012-5, 2005 Nov 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16154744

ABSTRACT

ABSTRACT

SAR and DMPK studies led to the identification of substituted N-alkyl-N-[1-(3,3-diphenylpropyl)piperidin-4-yl]-2-phenylacetamides as potent and orally bioavailable ligands for the human CCR5 chemokine receptor.

Asunto(s)

Bencenoacetamidas/química; Bencenoacetamidas/farmacología; Antagonistas de los Receptores CCR5; Piperidinas/química; Receptores CCR5/metabolismo; Animales; Bencenoacetamidas/síntesis química; Bencenoacetamidas/farmacocinética; Disponibilidad Biológica; Humanos; Concentración 50 Inhibidora; Ligandos; Estructura Molecular; Ratas; Relación Estructura-Actividad

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Piperidinas / Receptores CCR5 / Bencenoacetamidas / Antagonistas de los Receptores CCR5 Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links