Clinical and molecular studies on two further families with Simpson-Golabi-Behmel syndrome.

Rodríguez-Criado, Germán; Magano, Luis; Segovia, Mabel; Gurrieri, Fiorella; Neri, Giovanni; González-Meneses, Antonio; Gómez de Terreros, Ignacio; Valdéz, Rita; Gracia, Ricardo; Lapunzina, Pablo

Rodríguez-Criado, Germán; Magano, Luis; Segovia, Mabel; Gurrieri, Fiorella; Neri, Giovanni; González-Meneses, Antonio; Gómez de Terreros, Ignacio; Valdéz, Rita; Gracia, Ricardo; Lapunzina, Pablo.

Afiliación

Rodríguez-Criado G; Unidad de Dismorfología, Hospital Virgen del Rocío, Sevilla, Spain.

Am J Med Genet A ; 138A(3): 272-7, 2005 Oct 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16158429

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Facies; Macrosomía Fetal/genética; Glipicanos/genética; Anomalías Múltiples/fisiopatología; Adulto; Secuencia de Bases; Análisis Citogenético; Femenino; Macrosomía Fetal/fisiopatología; Humanos; Lactante; Masculino; Mutación; Linaje; Eliminación de Secuencia; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Macrosomía Fetal / Facies / Glipicanos Límite: Adult / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

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