Deletions in the dystrophin gene: analysis of Duchenne and Becker muscular dystrophy patients in Quebec.

Simard, L R; Gingras, F; Delvoye, N; Vanasse, M; Melançon, S B; Labuda, D

Simard, L R; Gingras, F; Delvoye, N; Vanasse, M; Melançon, S B; Labuda, D.

Afiliación

Simard LR; Génétique Médicale, Hôpital Sainte-Justine, Université de Montréal, Québec, Canada.

Hum Genet ; 89(4): 419-24, 1992 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1618490

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Distrofina/genética; Distrofias Musculares/genética; Cromosoma X; Adolescente; Adulto; Southern Blotting; Niño; Preescolar; Humanos; Lactante; Masculino; Quebec

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Distrofina / Deleción Cromosómica / Distrofias Musculares Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Humans / Infant / Male País/Región como asunto: America do norte Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 1992 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá

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