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Myosin IXB variant increases the risk of celiac disease and points toward a primary intestinal barrier defect.
Monsuur, Alienke J; de Bakker, Paul I W; Alizadeh, Behrooz Z; Zhernakova, Alexandra; Bevova, Marianna R; Strengman, Eric; Franke, Lude; van't Slot, Ruben; van Belzen, Martine J; Lavrijsen, Ineke C M; Diosdado, Begoña; Daly, Mark J; Mulder, Chris J J; Mearin, M Luisa; Meijer, Jos W R; Meijer, Gerrit A; van Oort, Erica; Wapenaar, Martin C; Koeleman, Bobby P C; Wijmenga, Cisca.
Afiliación
  • Monsuur AJ; Complex Genetics Section, DBG-Department of Medical Genetics, University Medical Center Utrecht, Universiteitsweg 100, 3584 CG Utrecht, the Netherlands.
Nat Genet ; 37(12): 1341-4, 2005 Dec.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16282976
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad Celíaca / Miosinas / Predisposición Genética a la Enfermedad / Polimorfismo de Nucleótido Simple Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad Celíaca / Miosinas / Predisposición Genética a la Enfermedad / Polimorfismo de Nucleótido Simple Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos