Genetic background of type I protein C deficiency in Finland.

Kuismanen, Kristiina; Levo, Antti; Vahtera, Elina; Rasi, Vesa; Labrouche, Sylvie; Freyburger, Geneviève; Krusius, Tom; Partanen, Jukka

Kuismanen, Kristiina; Levo, Antti; Vahtera, Elina; Rasi, Vesa; Labrouche, Sylvie; Freyburger, Geneviève; Krusius, Tom; Partanen, Jukka.

Afiliación

Kuismanen K; Finnish Red Cross Blood Service, Kivihaantie 7, Helsinki, Finland. kristiina.kuismanen@helsinki.fi

Thromb Res ; 118(5): 603-9, 2006.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16360797

Asunto(s)

Pruebas Genéticas/métodos; Deficiencia de Proteína C/epidemiología; Deficiencia de Proteína C/genética; Proteína C/genética; Medición de Riesgo/métodos; Análisis Mutacional de ADN; Familia; Femenino; Finlandia/epidemiología; Predisposición Genética a la Enfermedad/epidemiología; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Prevalencia; Factores de Riesgo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteína C / Pruebas Genéticas / Medición de Riesgo / Deficiencia de Proteína C Tipo de estudio: Etiology_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Thromb Res Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Finlandia

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