Micro-array analyses decipher exceptional complex familial chromosomal rearrangement.

Fauth, Christine; Gribble, Susan M; Porter, Keith M; Codina-Pascual, Montserrat; Ng, Bee Ling; Kraus, Jürgen; Uhrig, Sabine; Leifheit, Jürgen; Haaf, Thomas; Fiegler, Heike; Carter, Nigel P; Speicher, Michael R

Fauth, Christine; Gribble, Susan M; Porter, Keith M; Codina-Pascual, Montserrat; Ng, Bee Ling; Kraus, Jürgen; Uhrig, Sabine; Leifheit, Jürgen; Haaf, Thomas; Fiegler, Heike; Carter, Nigel P; Speicher, Michael R.

Afiliación

Fauth C; Institut für Humangenetik, Technische Universität München, Trogerstr. 32, 81675 München, Germany.

Hum Genet ; 119(1-2): 145-53, 2006 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16395598

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 11; Cromosomas Humanos Par 20; Cromosomas Humanos Par 6; Cromosomas Humanos Par 9; Translocación Genética/genética; Niño; Bandeo Cromosómico; Rotura Cromosómica; Trastornos de los Cromosomas/genética; Trastornos de los Cromosomas/patología; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ/métodos; Cariotipificación; Análisis por Micromatrices/métodos; Modelos Genéticos; Hibridación de Ácido Nucleico/métodos

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 6 / Cromosomas Humanos Par 9 / Cromosomas Humanos Par 11 / Cromosomas Humanos Par 20 Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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