Three novel FOXL2 gene mutations in Chinese patients with blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome.

Or, Siu-fong June; Tong, Ming-for Tony; Lo, Fai-man Ivan; Lam, Tak-sum Stephen

Or, Siu-fong June; Tong, Ming-for Tony; Lo, Fai-man Ivan; Lam, Tak-sum Stephen.

Afiliación

Or SF; Clinical Genetic Service, Department of Health, Hong Kong SAR, China.

Chin Med J (Engl) ; 119(1): 49-52, 2006 Jan 05.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16454982

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Blefarofimosis/genética; Blefaroptosis/genética; Párpados/anomalías; Factores de Transcripción Forkhead/genética; Mutación; Secuencia de Aminoácidos; Femenino; Proteína Forkhead Box L2; Humanos; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Blefaroptosis / Blefarofimosis / Factores de Transcripción Forkhead / Párpados / Mutación Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Chin Med J (Engl) Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: China

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