Screening for subtelomeric rearrangements using automated fluorescent genotyping of microsatellite markers: a Lebanese study.

Delague, Valérie; Souaid, Myrna; Chouery, Eliane; Depetris, Danielle; Sanlaville, Damien; Mattei, Marie-Geneviève; Mégarbané, André

Delague, Valérie; Souaid, Myrna; Chouery, Eliane; Depetris, Danielle; Sanlaville, Damien; Mattei, Marie-Geneviève; Mégarbané, André.

Afiliación

Delague V; Unité de Génétique Médicale, Laboratoire de Biologie Moléculaire et Cytogénétique, Faculté de Médecine, Université Saint-Joseph, Beirut, Lebanon.

Eur J Med Genet ; 49(2): 117-26, 2006.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16530708

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas; Repeticiones de Microsatélite/genética; Telómero/genética; Niño; Preescolar; Deleción Cromosómica; Femenino; Genotipo; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Recién Nacido; Líbano; Masculino; Monosomía; Trisomía

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Aberraciones Cromosómicas / Telómero / Repeticiones de Microsatélite Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Screening_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Newborn País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Líbano

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links