Delineation by molecular cytogenetics of 5q deletion breakpoints in myelodyplastic syndromes and acute myeloid leukemia.

Royer-Pokora, Brigitte; Trost, Detlef; Müller, Nicola; Hildebrandt, Barbara; Germing, Ulrich; Beier, Manfred

Royer-Pokora, Brigitte; Trost, Detlef; Müller, Nicola; Hildebrandt, Barbara; Germing, Ulrich; Beier, Manfred.

Afiliación

Royer-Pokora B; Institute of Human Genetics and Anthropology, Heinrich-Heine University, Düsseldorf, Germany. royer@uni-duesseldorf.de

Cancer Genet Cytogenet ; 167(1): 66-9, 2006 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16682289

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 5; Análisis Citogenético; Leucemia Mieloide Aguda/genética; Síndromes Mielodisplásicos/genética; Anemia Refractaria con Exceso de Blastos/genética; Anemia Refractaria con Exceso de Blastos/patología; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Interfase; Leucemia Mieloide Aguda/patología; Metafase; Síndromes Mielodisplásicos/patología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndromes Mielodisplásicos / Cromosomas Humanos Par 5 / Leucemia Mieloide Aguda / Deleción Cromosómica / Análisis Citogenético Límite: Humans Idioma: En Revista: Cancer Genet Cytogenet Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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