Deletion of 17p13 and LIS1 gene mutation in isolated lissencephaly sequence.

Elias, Renata C; Galera, Marcial F; Schnabel, Beatriz; Briones, Marcelo R S; Borri, Maria L; Lipay, Monica; Carvalheira, Gianna; Brunoni, Decio; Melaragno, Maria I

Elias, Renata C; Galera, Marcial F; Schnabel, Beatriz; Briones, Marcelo R S; Borri, Maria L; Lipay, Monica; Carvalheira, Gianna; Brunoni, Decio; Melaragno, Maria I.

Afiliación

Elias RC; Disciplina de Genética, Departamento de Morfologia, Universidade Federal de São Paulo, Brazil.

Pediatr Neurol ; 35(1): 42-6, 2006 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16814084

Asunto(s)

Encéfalo/anomalías; Cromosomas Humanos Par 17/genética; Eliminación de Gen; Proteínas Asociadas a Microtúbulos/genética; 1-Alquil-2-acetilglicerofosfocolina Esterasa; Secuencia de Bases; Encéfalo/patología; Preescolar; Femenino; Humanos; Lactante; Masculino; Proteínas Asociadas a Microtúbulos/aislamiento & purificación; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 17 / Encéfalo / Eliminación de Gen / Proteínas Asociadas a Microtúbulos Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Pediatr Neurol Asunto de la revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil

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