Deleterious mutations in exon 1 of MECP2 in Rett syndrome.
Eur J Med Genet
; 49(4): 313-22, 2006.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-16829352
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de Rett
/
Proteína 2 de Unión a Metil-CpG
Límite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Eur J Med Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2006
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia