Identification of autosomal supernumerary chromosome markers (SMCs) by fluorescent in situ hybridization (FISH).

Kolialexi, A; Kitsiou, S; Fryssira, H; Sofocleous, C; Kouvidi, E; Tsangaris, G Th; Salavoura, K; Mavrou, A

Kolialexi, A; Kitsiou, S; Fryssira, H; Sofocleous, C; Kouvidi, E; Tsangaris, G Th; Salavoura, K; Mavrou, A.

Afiliación

Kolialexi A; Department of Medical Genetics, Athens University School of Medicine, Greece. akolial@cc.uoa.gr

In Vivo ; 20(4): 473-8, 2006.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16900777

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas/estadística & datos numéricos; Marcadores Genéticos/genética; Hibridación Fluorescente in Situ; Adolescente; Amniocentesis; Niño; Preescolar; Aberraciones Cromosómicas/clasificación; Pintura Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 11; Cromosomas Humanos Par 13; Cromosomas Humanos Par 15; Cromosomas Humanos Par 18; Cromosomas Humanos Par 22; Análisis Citogenético; Femenino; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Isocromosomas; Cariotipificación; Masculino; Repeticiones de Microsatélite; Mosaicismo; Diagnóstico Prenatal/estadística & datos numéricos; Translocación Genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Marcadores Genéticos / Aberraciones Cromosómicas / Hibridación Fluorescente in Situ Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: In Vivo Asunto de la revista: NEOPLASIAS Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Grecia

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